Virus DNA/RNA Extraction Kit
Ang kit(HC1009B) ay mabilis na makakapag-extract ng high-purity viral nucleic acid (DNA/RNA) mula sa iba't ibang liquid sample gaya ng dugo, serum, plasma, at swab washing liquid, na nagbibigay-daan sa high-throughput na pagproseso ng mga parallel sample.Gumagamit ang kit ng natatanging naka-embed na superparamagnetic na silicon-based na magnetic beads.Sa isang natatanging buffer system, ang mga nucleic acid sa halip na mga protina at iba pang mga impurities ay na-adsorbed ng hydrogen bond at electrostatic binding.Ang magnetic beads na may adsorbed nucleic acids ay hinuhugasan upang alisin ang natitirang mga protina at asin.Kapag gumagamit ng low-salt buffer, ang mga nucleic acid ay inilabas mula sa magnetic beads, upang makamit ang layunin ng mabilis na paghihiwalay at paglilinis ng mga nucleic acid.Ang buong proseso ng operasyon ay simple, mabilis, ligtas at mahusay, at ang mga nakuha na nucleic acid ay maaaring direktang gamitin para sa downstream na mga eksperimento tulad ng reverse transcription, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, next-generation sequencing, biochip analysis, atbp.
Mga kondisyon ng imbakan
Mag-imbak sa 15~25 ℃, at dalhin sa temperatura ng kuwarto.
Mga aplikasyon
Dugo, suwero, plasma, swab eluent, tissue homogenate at higit pa.
Proseso ng Eksperimento
1. Sampol pagpoproseso
1.1 Para sa mga virus sa mga sample ng likido gaya ng dugo, serum, at plasma: 300μL ng supernatant na ginagamit para sa pagkuha.
2.2 Para sa mga sample ng pamunas: Ilagay ang mga sample ng pamunas sa mga sampling tube na naglalaman ng preservation solution, vortex sa loob ng 1 min, at kumuha ng 300μL supernatant para sa pagkuha.
1.3 Para sa mga virus sa tissue homogenates, tissuesoak solution, at environmental sample: Itayo ang mga sample ng 5 -10 min, at kumuha ng 300μL ng supernatant para sa pagkuha.
2. Paghahanda ng paghahandaackaged reagent
Ilabas ang mga pre-packaged reagents mula sa kit, baligtarin at paghaluin ng ilang beses upang masuspinde muli ang magnetic beads.Dahan-dahang iling ang plato upang lumubog ang mga reagents at magnetic bead sa ilalim ng balon.Mangyaring kumpirmahin ang direksyon ng plato at maingat na tanggalin ang sealing aluminum foil.
Δ Iwasan ang panginginig ng boses kapag pinupunit ang sealing film upang maiwasan ang pagtapon ng likido.
3. Operasyon ng ang autoatic instrumento
3.1 Magdagdag ng 300μL ng sample sa mga balon sa Column 1 o 7 ng 96 deep well plate (bigyang-pansin ang epektibong working well position).Ang dami ng input ng sample ay katugma sa 100-400 μL.
3.2 Ilagay ang 96-well deep well plate sa nucleic acids extractor.Isuot ang mga manggas ng magnetic bar, at tiyaking ganap na nababalot ng mga ito ang mga magnetic rod.
3.3 Itakda ang programa bilang mga sumusunod para sa awtomatikong pagkuha:
3.4 Pagkatapos ng pagkuha, ilipat ang eluent mula sa Column 6 o 12 ng 96 deep well plate (pansinin ang epektibong working well position) sa isang malinis na Nuclease-free centrifuge tube.Kung hindi mo ito gagamitin kaagad, mangyaring itabi ang mga produkto sa -20 ℃.
Mga Tala
Para sa paggamit ng pananaliksik lamang.Hindi para gamitin sa mga diagnostic procedure.
1. Ang nakuhang produkto ay DNA/RNA.Ang espesyal na atensyon ay dapat bayaran upang maiwasan ang pagkasira ng RNA ng RNase sa panahon ng operasyon.Ang mga kagamitan at sampler na ginamit ay dapat na nakatuon.Ang lahat ng mga tubo at pipette tip ay dapat na isterilisado at DNase/RNase-free.Ang mga operator ay dapat magsuot ng walang pulbos na guwantes at maskara.
2. Mangyaring basahin nang mabuti ang manu-manong pagtuturo bago gamitin, at gumana nang mahigpit alinsunod sa manwal ng pagtuturo.Ang pagpoproseso ng sample ay dapat isagawa sa isang napakalinis na bangko o isang biological safety cabinet.
3. Ang awtomatikong sistema ng pagkuha ng nucleic acid ay dapat na disimpektahin ng UV sa loob ng 30 min bago at pagkatapos gamitin.
4. Maaaring may mga bakas ng magnetic beads na natitira sa eluent pagkatapos ng pagkuha, kaya iwasan ang pag-aspirate ng magnetic beads.Kung ang magnetic beads ay aspirated, maaari itong alisin gamit ang magnetic stand.
5. Kung walang mga espesyal na tagubilin para sa iba't ibang batch ng mga reagents, mangyaring huwag paghaluin ang mga ito, at tiyaking ginagamit ang mga kit sa loob ng panahon ng bisa.
6. Tamang itapon ang lahat ng sample at reagent, punasan nang husto at disimpektahin ang lahat ng ibabaw ng trabaho na may 75% na ethanol.
