Poly A Carrier RNA
Cat No: HC4001A
Ang Poly A, polyadenylate, ay isang halo ng 100 ~10000 polyadenylates, na polymerized ng polynucleotide phosphorylase sa vitro.Sa vivo, ang poly (a) ay idinagdag sa 3-terminal ng mRNA ng enzyme upang mapabuti ang katatagan ng mRNA.Sa paggamit ng nucleic acid extraction, ang pagdaragdag ng poly A sa lysate o binding solution ay maaaring mapabuti ang ani ng DNA at RNA.Ang mekanismong poly A na nagpapabuti sa ani ng nucleic acid ay ang mga sumusunod:
1. Saturated contact sa surface adsorption ng mga artikulo.Karamihan sa mga polypropylene na artikulo ay may static na kuryente sa ibabaw, na mag-adsorb ng mga nucleic acid.Maaaring mababad ang mga ito ng carrier RNAepekto ng adsorption at bawasan ang pagkawala ng mga target na nucleic acid.
2. Inactivate ang mga trace nucleases: Mayroong iba't ibang mga nucleases sa biological sample atkapaligiran.Maaaring i-inactivate ng Poly A ang mga trace nucleases sa mga hakbang sa pagkuha o pangangalaga samapabuti ang ani at katatagan ng mga target na nucleic acid.
3. Coprecipitation: Sa hakbang sa pagdalisay ng nucleic acid ng alcohol mediated precipitation o binding, ang poly A ay maaaring magkasabay sa target na nucleic acid o bumuo ng mga polymer particle upangpagbutihin ang pagbawi.
Mga kondisyon ng imbakan
-20~8 ℃, tuyo na imbakan, pangmatagalang imbakan ay dapat ilagay sa -20 ℃
Pagtutukoy
| Numero ng CAS | 26763-19-9 |
| Hitsura | Puting lyophilized powder |
| Kadalisayan | 99% |
| Molekular na Timbang | 700-3500 KDa |
Paraan ng paggamit
Kumuha ng naaangkop na dami ng lyophilized powder, magdagdag ng DEPC treated water o guanidine salt solutioni-dissolve ito sa 0.1-1ug/uL, at pagkatapos ay i-subpack ito at iimbak ito sa -20°C.
Mga aplikasyon
1.Virus DNA/RNA extraction: ang pagdaragdag ng 1-5ug Carrier RNA sa lysate ay maaaring mapabuti ang ani ng RNA/DNA, patatagin ang target na nucleic acid at maiwasan ang pagkasira ng purified nucleic acid sa panahon ng imbakan.
2. Sa micro DNA/RNA extraction sa pamamagitan ng column membrane method (<1ug), ang pagdaragdag ng carrier RNA sa 1-5ug ay nakakatulong upang mapabuti ang ani ng nucleic acid.
3. Sa alcohol mediated nucleic acid precipitation at concentration step, ang pagdaragdag ng 1-2ug carrier RNA ay nakakatulong upang mapabuti ang pagbawi ng short segment RNA.
4. Sa quantitative probe PCR reaction solution, ang pagdaragdag ng 10-100ng carrier RNA sa reaction solution ay nakakatulong upang mapabuti ang sensitivity at bawasan ang CThalaga.
