2×Rapid Taq Super Mix
Cat No: HCR2016A
Ang 2×Rapid Taq Super Mix ay batay sa binagong Taq DNA Polymerase, pagdaragdag ng malakas na extension factor, amplification enhancement factor at optimized buffer system, na may sobrang mataas na amplification efficiency.Ang bilis ng amplification ng mga kumplikadong template gaya ng genome sa loob ng 3 kb ay umaabot sa 1-3 sec/kb, at ang bilis ng mga simpleng template tulad ng mga plasmid sa loob ng 5 kb ay umaabot sa 1 sec/kb.Ang produktong ito ay lubos na makakatipid sa oras ng reaksyon ng PCR.Kasabay nito, ang mix ay naglalaman ng dNTP at Mg2+, na maaaring palakihin lamang sa pamamagitan ng pagdaragdag ng mga primer at template, na lubos ding nagpapasimple sa mga hakbang sa pagpapatakbo ng eksperimento.Higit pa rito, ang mix ay naglalaman ng electrophoretic indicator dye, na maaaring direktang electrophoresis pagkatapos ng reaksyon.Ang proteksiyon na ahente sa produktong ito ay nagpapanatili ng matatag na aktibidad pagkatapos ng paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw.Ang 3'-end band A ng produkto ng PCR ay madaling ma-clone sa T vector.
Mga bahagi
2×Rapid Taq Super Mix
Mga Kondisyon sa Imbakan
Ang mga produkto ng PCR Master Mix ay dapat na nakaimbak sa -25~-15 ℃ sa loob ng 2 taon.
Mga pagtutukoy
| Produkto detalye | Rapid Taq Super Mix |
| Konsentrasyon | 2× |
| Mainit na Simula | Built-in na Hot Start |
| Overhang | 3′-A |
| Bilis ng reaksyon | Mabilis |
| Sukat (Huling Produkto) | Hanggang 15 kb |
| Mga kondisyon para sa transportasyon | Tuyong yelo |
Mga tagubilin
1. Reaction System (50 μL)
| Mga bahagi | Sukat (μL) |
| Template DNA* | angkop |
| Pasulong na panimulang aklat (10 μmol/L) | 2.5 |
| Baliktad na primer (10 μmol/L) | 2.5 |
| 2×Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | hanggang 50 |
2.Protokol ng Amplification
| Mga hakbang sa pag-ikot | Temperatura (°C) | Oras | Mga cycle |
| Predenaturation | 94 | 3 min | 1 |
| Denaturasyon | 94 | 10 seg |
28-35 |
| Pagsusupil | 60 | 20 seg | |
| Extension | 72 | 1-10 seg/kb |
Inirerekomenda ang paggamit ng iba't ibang mga template:
| Uri ng template | Saklaw ng paggamit ng segment (50 μL reaction system) |
| Genomic DNA o E. coli na likido | 10–1,000 ng |
| Plasmid o viral DNA | 0.5-50 ng |
| cDNA | 1-5 µL (hindi hihigit sa 1/10 ng kabuuang dami ng reaksyon ng PCR) |
| Inirerekomenda ang paggamit ng iba't ibang mga template | |
Mga Tala:
1.Paggamit ng reagent: ganap na lasaw at ihalo bago gamitin.
2. Temperatura ng pagsusubo: Ang temperatura ng pagsusubo ay ang pangkalahatang halaga ng Tm, at maaari ding itakda ang 1-2 ℃ na mas mababa kaysa sa halaga ng panimulang Tm.
3. Bilis ng extension: Magtakda ng 1 sec/kb para sa mga kumplikadong template gaya ng genome at E. coli sa loob ng 1 kb;magtakda ng 3 sec/kb para sa mga kumplikadong template tulad ng 1-3 kb genome at E. coli;magtakda ng 10 sec/kb para sa mga kumplikadong template na higit sa 3 kb genome at E. coli.Maaari mong itakda ang value sa 1 sec/kb para sa isang simpleng template tulad ng isang plasmid na mas mababa sa 5 kb, 5 sec/kb para sa isang simpleng template tulad ng isang plasmid sa pagitan ng 5 at 10 kb, at 10 sec/kb para sa isang simpleng template tulad ng isang plasmid na mas malaki sa 10 kb.
Mga Tala
1. Para sa iyong kaligtasan at kalusugan, mangyaring magsuot ng mga lab coat at disposable gloves para sa operasyon.
2. Ang produktong ito ay para sa paggamit LAMANG sa pananaliksik!
